Usos de 6-(Furfurylamino)purine
La cinetina (N6-furfuriladenina) pertenece a un grupo de hormonas vegetales que intervienen en la división celular, la diferenciación y otros procesos fisiológicos. Valor de IC50: Objetivo: La cinetina es uno de los componentes de uso extendido en numerosos cosméticos y productos cosmecéuticos para el cuidado de la piel, como los productos Kinerase de Valeant. Recientemente, se ha planteado que la cinetina podría servir como tratamiento para la disautonomía familiar, una enfermedad humana causada por alteraciones del empalme del ARN. in vitro: La muerte celular inducida por cinetina, reflejada en cambios morfológicos de los núcleos —como invaginación, aumento de volumen, condensación y degradación de la cromatina, así como formación de micronúcleos—, observados mediante tinción con AO/EB y 4,6-diamidino-2-fenilindol, estuvo acompañada de cambios como el aumento de la conductividad de los electrolitos celulares secretados en el medio de cultivo, la disminución del número de células en las fases G1 y G2 y la aparición de una fracción de células hipoploides como efecto de la degradación del ADN sin formación de escalera [1]. La citocinina vegetal cinetina aumenta notablemente la inclusión del exón 20 en el ARN aislado de células FD cultivadas [3]. in vivo: Los sujetos recibieron 23.5 mg/Kg/d durante 28 d. Se observó un aumento de la expresión del ARNm de IKBKAP de tipo silvestre en los leucocitos tras 8 d en seis de ocho individuos; después de 28 d, el aumento medio con respecto al valor inicial fue significativo (p = 0.002) [2]. Toxicidad: En ratones con leucemia P388, la cinetina no afecta el crecimiento tumoral y parece ser tóxica a una dosis de 25 mg/kg [4].
Nombres
Esta tabla enumera los nombres chinos, los nombres IUPAC y diversos alias de esta sustancia química.
| Nombre | kinetina |
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| Sinónimo | Más sinónimos |
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Actividad biológica de 6-(Furfurylamino)purine
Esta tabla contiene información sobre la bioactividad y los objetivos, así como datos experimentales de ensayos biológicos de este compuesto.
| Descripción | La kinetina (N6-furfuriladenina) pertenece a un grupo de hormonas vegetales que intervienen en la división y diferenciación celular y en otros procesos fisiológicos. Valor de IC50: Objetivo: La kinetina es uno de los componentes ampliamente utilizados en numerosos cosméticos y productos cosmecéuticos para el cuidado de la piel, como Kinerase, de Valeant. Recientemente, la kinetina ha demostrado potencial como tratamiento para la disautonomía familiar, una enfermedad humana causada por alteraciones del empalme del ARN. in vitro: La muerte celular inducida por la kinetina, reflejada en cambios morfológicos de los núcleos, como invaginación, aumento de volumen, condensación y degradación de la cromatina, así como formación de micronúcleos observada mediante tinción con AO/EB y 4,6-diamidino-2-fenilindol, estuvo acompañada de cambios como el aumento de la conductividad de los electrolitos celulares secretados en los medios de cultivo, la disminución del número de células en las fases G1 y G2 y la aparición de una fracción de células hipoploides como efecto de la degradación del ADN sin formación de escalera [1]. La citoquinina vegetal kinetina aumenta considerablemente la inclusión del exón 20 en el ARN aislado de células FD cultivadas [3]. in vivo: Los sujetos recibieron 23.5 mg/Kg/d durante 28 d. Se observó un aumento de la expresión del ARNm de IKBKAP de tipo silvestre en los leucocitos de seis de ocho individuos después de 8 d; después de 28 d, el aumento medio con respecto al valor inicial fue significativo (p = 0.002) [2]. Toxicidad: En ratones con leucemia P388, la kinetina no tiene efecto sobre el crecimiento tumoral y parece ser tóxica a una dosis de 25 mg/kg [4]. |
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| Catálogo relacionado | |
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| Referencias | [1]. Kunikowska A, et al. Kinetin induces cell death in root cortex cells of Vicia faba ssp. minor seedlings. Protoplasma. 2013 Aug;250(4):851-61. [2]. Axelrod FB, et al. Kinetin improves IKBKAP mRNA splicing in patients with familial dysautonomia. Pediatr Res. 2011 Nov;70(5):480-3. [3]. Hims MM, et al. Therapeutic potential and mechanism of kinetin as a treatment for the human splicing disease familial dysautonomia. J Mol Med (Berl). 2007 Feb;85(2):149-61. [4]. Griffaut B, et al. Cytotoxic effects of kinetin riboside on mouse, human and plant tumour cells. Int J Biol Macromol. 2004 Aug;34(4):271-5. |
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Propiedades químicas y físicas
Esta tabla muestra parámetros fisicoquímicos, como el punto de fusión, el punto de ebullición, la densidad, la solubilidad y la rotación óptica. Los datos que faltan se indican como N/A.
| Densidad | 1.6±0.1 g/cm3 |
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| Punto de ebullición | 367.6±52.0 °C at 760 mmHg |
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| Punto de fusión | 269-271 °C (dec.)(lit.) |
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| Fórmula molecular | C10H9N5O |
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| Peso molecular | 215.211 |
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| Punto de inflamación | 176.1±30.7 °C |
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| Masa exacta | 215.080704 |
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| PSA | 79.63000 |
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| LogP | -0.56 |
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| Presión de vapor | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
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| Índice de refracción | 1.774 |
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| InChIKey | QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N |
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| SMILES | c1coc(CNc2ncnc3nc[nH]c23)c1 |
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| Condiciones de almacenamiento | −20°C |
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| Solubilidad en agua | H2O: soluble |
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MSDS
Esta tabla proporciona información de la MSDS, incluida la clasificación de peligros, los primeros auxilios, la lucha contra incendios, la gestión de derrames y las instrucciones de manipulación y almacenamiento.
MSDS de 6-(Furfurylamino)purine (chino) |